俄羅斯科學家研制出一種新型化合物，可用于治療2型糖尿病傷口不愈合和腎衰竭等嚴重并發癥。這種新化合物與葡萄糖的羰基發生反應，并與加速蛋白交聯的鐵、銅金屬離子形成絡合物來阻斷糖化過程，可用于研發治療2型糖尿病并發癥、神經退行性疾病和某些類型惡性腫瘤的藥物。
俄羅斯烏拉爾聯邦大學、俄羅斯科學院烏拉爾分院和伏爾加格勒國立醫科大學的專家組成科研團隊，合成出能抑制葡萄糖與蛋白質黏連的化合物。這些化合物是多環氮雜環（由碳環組成的分子，其中部分碳原子被氮原子取代）。項目負責人、烏拉爾聯邦大學副教授康斯坦丁·薩瓦捷耶夫表示：“我們的化合物獨特之處在于結合了兩種作用機制，不僅可降低血糖水平，還可抑制毒性‘糖化’終產物的形成。”
專家解釋說，當血糖濃度升高時，葡萄糖會“黏附”在血紅蛋白和膠原蛋白等蛋白質上，導致蛋白質發生交聯和“糖化”，進而引發皮膚彈性喪失、血管變薄和神經損傷。在健康狀態下，身體能自行清除黏附的蛋白質，但在糖尿病患者中，這一過程可能導致腎衰竭、視網膜疾病、傷口不愈合和其他并發癥，嚴重時可能會誘發惡變為惡性腫瘤的炎癥反應。
這種新型化合物還能顯著抑制α-葡萄糖苷酶的活性，該酶負責將復合碳水化合物分解為葡萄糖，從而導致血糖升高。研究發現，新化合物對該酶的抑制效果比2型糖尿病常用治療藥物阿卡波糖強35倍，這使其成為開發糖尿病聯合療法的理想候選藥物。
研究人員測試了這些化合物對牛血清白蛋白的影響。一些樣品抑制了“糖化”蛋白質的形成，部分樣品對“糖化”蛋白形成的抑制率超過70%，是用于治療糖尿病腎損傷的臨床藥物吡哆胺的兩倍。
（本欄目稿件來源：俄羅斯衛星通訊社 編輯整理：本報駐俄羅斯記者張浩）
