科技日報記者 張佳欣
英國華威大學(xué)與澳大利亞莫納什大學(xué)化學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種超強抗生素——前甲烯霉素C內(nèi)酯。它對多種耐藥病原體的抗菌活性比已知抗生素甲烯霉素A高出100倍以上，尤其對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）和耐萬古霉素腸球菌（VRE）表現(xiàn)出顯著殺菌效果。相關(guān)成果發(fā)表于新一期《美國化學(xué)會會刊》。
此次發(fā)現(xiàn)的新抗生素原本只是合成已知抗生素甲烯霉素A過程中的中間化合物。甲烯霉素A早在50年前就已發(fā)現(xiàn)，但其合成中間體從未被測試過抗菌活性。通過基因操作，研究團隊意外發(fā)現(xiàn)兩個此前未知的中間體，其抗菌活性遠(yuǎn)超甲烯霉素A。
實驗顯示，前甲烯霉素C內(nèi)酯對多種革蘭氏陽性菌的活性比甲烯霉素A高出100倍，其中就包括MRSA和VRE。MRSA是一種對多種常用抗生素高度耐藥、易導(dǎo)致嚴(yán)重感染的超級細(xì)菌。VRE能抵抗最強抗生素萬古霉素，極易導(dǎo)致院內(nèi)感染，是世界衛(wèi)生組織重點關(guān)注的高危病原體。
值得注意的是，腸球菌在實驗中未出現(xiàn)對前甲烯霉素C內(nèi)酯的耐藥現(xiàn)象，而在相同條件下，萬古霉素卻會誘發(fā)耐藥。這一發(fā)現(xiàn)表明，前甲烯霉素C內(nèi)酯可能成為對抗VRE感染的潛在新候選藥物。
憑借結(jié)構(gòu)簡單、活性強、難以產(chǎn)生耐藥性且易于合成等優(yōu)勢，前甲烯霉素C內(nèi)酯有望成為新一代抗生素候選藥物，為每年因抗菌藥物耐藥而失去生命的約110萬人帶來新希望。
